a dispositivos médicos: 21 CFR Part 807, 820 y 11. - NOM-241-SSA1 y marco regulatorio mexicano. - Buenas Prácticas de Manufactura...
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revisiones de la cartera con los RM, evaluará la idoneidad del producto y el impacto del cambio regulatorio y de mercado... Mínimo de un año de experiencia laboral como especialista en productos o asesor financiero Sólidas habilidades del cliente...