证变更文件、GMP申报资料等”的归档、保存，并按时上交档案室。任职要求：1、学历要求本科或本科以上。2、专业要求药物制剂或相关专业。3、工作经验从事药品生产2年以上，药品质量管理、注册申报工作1年以上经验。 企业简介 上海... 奖励计划 职位描述 职责描述：体系：1. 管理变更，参与变更管理过程中的质量风险评估。2. 负责组织各个部门进行偏差调查并制定切实有效的纠正措施。3. 负责制定、跟进纠正和预防措施的执行和关闭。4. 进行药品所需原辅料、中间产品、成品质量...
