岗位概述 实验室运营经理是孵化器内创新生态体系的核心支持者与保障者。该岗位全面负责实验室的日常运营、设备保障与资源对接，旨在为入驻的科研团队、初创企业及创业者提供一个安全、高效、专业且充满活力的研发环境。通过卓越的设备管理、精准的商务支持和优质的客户服务，本岗位将直接推动实验室的价值提升与品牌建设，是保障孵化器成功运营的关键角色。 主要职责 1. 实验室设备与设施管理： 制定并执行实验室设备与仪器的日常维护、校准、巡检计划，确保其始终处于最佳工作状态。 管理设...
1、岗位要求 （1）设施园区日常运维工作，包括服务器、交换机、路由器、防火墙、会议系统等产品的日常运作，如交换机、防火墙、等设备配置、故障排除、系统优化、运维监控等； （2）负责集团要求网信安安全要求、配合完成集团...
岗位要求： （1）负责参与园区跨国公司创新平台的建设，并提供相应服务和运营支持；对接国际生物医药创新资源，推动跨境技术转化与项目落地。 （2）负责张江加速器及园区的项目引进，积极吸引全球优质生物医药企业、创新项目入驻；参与构建上海生物医药...前沿创新生态，促进产业链与创新链的深度融合。 （3）系统建立张江园区入孵入驻企业的产品动态跟踪数据库，通过季度技术、资源对接会及政策辅导机制等，推动企业与上海开展多层次合作。 （4）围绕企业战略方向，定期收集行业动态和市场信息，为公司...
岗位职责： 1.负责创新药物分子体外筛选评价方案设计、建立优化和验证相关实验方法、确保数据可靠，对体外数据能够科学分析解读； 2.参与体外平台开发和建设，积极探索，并引入行业领先技术，新方法，新工具，支持多种药物形式的体外评价。 3.及时、准确、完整、科学地记录实验结果、撰写相关研究报告、分析并解决实验中出现的问题； 4.负责体外检测平台仪器操作和维护及日常实验室管理。 岗位要求： 1.细胞生物学、分子生物学、免疫学、药理学等专业，硕士及以上学历； ...
岗位职责： 1. 负责体内平台动物实验操作，熟练掌握动物实验相关技能； 2. 熟悉临床前溶媒处方筛选及优化； 3. 协助完成生物样本的前处理工作； 4. 运用WinNonlin等软件进行药代动力学数据计算与分析，撰写实验报告 5. 善于总结实验经验，具有技能提升及解决问题的能力。 岗位要求： 1. 动物医学、动物科学、药学等相关专业背景，本科及以上学历，具备至少3年以上动物实验经验，有CRO相关工作经历者优先； 2. 熟悉药代动力学基本原理及实...
岗位职责： 1、负责ADC药物payload及连接子设计工作； 2、熟悉化学偶联、酶偶联等非定点/定点偶联方法。设计和执行实验方案，以优化偶联反应条件，提高偶联效率和产品质量； 3、负责ADC药物的小试、中试水平的偶联工艺开发、优化工作（包括还原、偶联、纯化、超滤透析等单元操作）； 4、进行ADC工艺放大研究，识别和解决从实验室规模向中试乃至生产规模转移过程中的关键技术问题。详细、准确地记录实验数据，撰写实验报告、技术转移文件和相关SOP； 5、与上下游团...
且满足生产工艺要求。 3)负责公司物料编码系统的质量相关管理，确保编码规则的统一和准确应用。 4)负责物料的评价与放行审核：对供应商提供的检验报告书（COA）进行审核，评估物料检验结果是否符合质量标准，作为物料放行的重要依据。 5)参与物料相关偏差、投诉...
岗位i职责： 1. 领导15-25人药物化学团队，推进多个创新药项目的全流程研发工作: 包括与跨部门同事合作完成从立项调研、制定药化策略、通过计算机辅助进行分子设计、先导化合物的确立和进一步优化、到最终确定临床前候选药物的全程研发工作； 2. 负责新药研发项目中的药物化学技术问题解决，指导团队成员发现、分析项目中遇到的疑难问题，并给出解决方案，确保项目进度； 3. 负责药化部门的日常管理、培养与发展团队成员，增强团队成员的科学素养、技术能力、协作能力，持续优化研发...
岗位职责： 1.推进多个创新药项目研发工作：通过多种手段包括计算机辅助等进行药物设计，从早期构效关系探索、先导化合物的确立和进一步优化、到最终确定临床前候选药物的研发工作； 2. 注重项目的差异化策略，与跨部门同事合作完成各项目研发策略和评价标准，研发过程中的方案刷新和优化、科学利用资源保障项目按照规划实现临床前候选化合物； 3. 负责新药研发项目中的药物化学技术问题解决和合成化学技术问题等，指导团队成员发现、分析项目中遇到的疑难问题，并给出解决方案，确保项目进度...
岗位职责： 1. 在包括高校、研究所及医院等一线科研机构在内，新增并扩展生命科学设备耗材的销售机会，完成销售目标任务； 2. 开发并维护重要客户关系，在公司战略目标下，在目标客户中推动项目落地； 3. 协调集团...内部各团队及外部供应商资源，在客户端形成合力； 4. 利用销售技巧，为已有及潜在客户提供所需的完整解决方案； 5. 理解公司在相关市场的产品和销售逻辑，与终端客户保持良好合作关系； 6. 与供应商保持牢固的合作关系，确保业务增长； 7. 进行...
岗位职责： 1、质量体系维护、外部检查及证照管理支持 1) 官方检查支持：协助上级准备官方（如NMPA等）检查所需文件，陪同检查并做记录，负责检查后整改行动的跟踪、督促与文件归档。 2) 证照管理：在上级指导下，具体负责公司...执行产品召回的具体操作和记录。 5）内部自检管理：协助上级制定自检计划，准备自查表，参与内部审计并记录发现项，跟踪整改措施的完成情况。 3、培训与文档管理 1) 培训支持：协助维护公司年度质量培训计划，跟踪各部门培训完成情况。 2）培训档案：负责...
岗位职责： 1. 负责生物大分子药物(单抗、双抗、融合蛋白、ADC等)的PK、 ADA等分析方法开发、优化、验证、检样等工作，支持临床前候选化合物筛选； 2. 能够准确的根据项目需求开发分析方法，操作实验，处理数据，解决方法应用中的技术问题； 3. 实时且真实的填写实验记录，并撰写分析报告； 4. 支持大分子药物项目药代毒理研究相关事务。 岗位要求： 1. 药学、药理毒理学、生物制药相关专业背景，硕士学历，具备至少3年大分子生物样品分析经验； 2....
1. 负责药品制剂的研发，包括但不限于文献调研、处方设计、工艺开发、稳定性研究、工艺放大等，建立符合GMP要求的制剂工艺流程； 2. 负责早期小分子化合物的筛选； 3. 负责制剂样品的制备、检测及数据分析，确保符合相关质量标准； 4. 与委托机构合作，推动完成动物实验及数据； 5. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化； 6. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA等申报工作； 7. 负责实验室工艺向中试或商...
1. 负责生物制剂处方设计和工艺研究，包括但不限于文献调研、可开发性评估、成药性考察、处方筛选、药物设计及合成、工艺放大等，建立符合GMP/GLP要求的制剂工艺流程； 2. 负责抗体药物的PCC研究； 3. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化； 4. 负责上下游平台的对接协调，实现技术转移，完成临床产品的工作安排，解决CDMO工作中的技术问题； 5. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA/BLA等申报工作； ...
岗位职责： 1、基于AI预测模型（如AlphaFold-Drug）优化可切割/不可切割连接子结构，建立payload（微管抑制剂、DNA损伤剂等）的毒性-稳定性量化评估体系； 2、通过结构生物信息学（Rosetta、HADDOCK）设计抗体突变体，提升亲和力、降低免疫原性；建立抗体-FcγR相互作用预测流程，优化ADCC/CDC效应； 3、应用深度学习（Epitope3D、BepiPred-3.0）解析靶点-抗体结合界面，指导表位定向改造；开发多物种交叉反应性评估...
岗位职责： 1.负责单抗、双抗、多抗等重组蛋白项目的细胞培养工艺开发，能够通过工艺优化获得预期的表达量、产品质量及其他要求，可独立完成实验方案设计和实施、数据分析，撰写工艺开发报告及申报资料，并按需汇报进展。 2.负责临床后期项目的细胞培养工艺表征研究，包括但不限于风险评估、缩小模型建立、DoE及最差条件组合研究，覆盖由研究方案到研究报告的全流程工作，并深度支持工艺验证相关工作。 3.对项目工作中遇到的技术问题和挑战，能够独立分析原因并及时提出可行方案。 4....
、Bulkpool等高表达细胞池筛选策略；熟练掌握相关实验操作技能，有严格的无菌操作意识 3.有生物制药公司工作经历、双抗稳转细胞株构建项目经验者优先考虑 4.责任心强，自我驱动，积极进取；有良好的团队合作精神和沟通能力；能够...
岗位职责： 1. 能够独立承担毫克级快速合成化学任务，合理高效安排工作，合理操作化学反应，按要求完成有机化合物的实现； 2. 有较好的发现，分析和解决问题能力；能够独立进行文献检索并解决合成中遇到的问题； 3. 可以熟练使用Scifind、Reaxy等检索工具，有效分析LCMS、核磁（二维核磁）等谱图数据； 4. 准确及时完成记录本书写，项目总结报告和日常报告等； 5. 遵守各项管理制度，保证实验室安全、环保和卫生工作； 6.完成上级领导安排的其它工作...
岗位职责： 1、负责公司新药研发中药学研究的工作； 2、负责注册申报(IND\NDA)资料中药学部分的撰写； 3、完成上级安排的其他工作事项和任务。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，5年以...