Job Description: Company Overview Docusign brings agreements to life. Over 1.5 million customers and more than a billion people in over 180 countries use Docusign solutions to accelerate the process of doing business and simplify people...
ITエンジニア系（ソフトウェア、ネットワーク） 掲載予定期間：2026/1/8(木)〜2026/4/1(水) 333934_サポートエンジニア◆セキュリティ製品、MDRサービスの技術的な販売支援など◆福利厚生◎ ～キヤ...ノングループ／「健康経営優良法人2023（ホワイト500）」認定／働きやすさが魅力／教育・研修制度が非常に豊富～ ■業務内容： ・ESET製品を中心としたセキュリティ製品、MDRサービスの技術的な販売支援 ・販売促進のための販促ツール作成（ドキ...
［仕事詳細］ 〜キヤノングループ／「健康経営優良法人2023（ホワイト500）」認定／働きやすさが魅力／教育・研修制度が非常に豊富〜 ■業務内容： ・ESET製品を中心としたセキュリティ製品、MDRサー...ビスの技術的な販売支援 ・販売促進のための販促ツール作成（ドキュメント、動画） ・MDRサービスのPoC支援 ・販売パートナー向けの技術支援・学習会実施 ・開発元への不具合報告/仕様確認/機能要望 ・企画部門/営業...
, EDR, XDR, MDR Ability to represent an organization at the highest levels with customers, partners, events, and industry...
Development Representative (MDR) program in Tokyo, Japan! As a Marketing Development Rep, you will sit under Marketing and support..., high energy and a self-starter with the ability to adapt in a fast-paced sales organisation. The MDR program is a 10...
用機器具の新製品の薬事申請 ・改正薬事法対応 ・市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案） ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応にも携わっていただきます。 ■同社の製品： オリジナルブランド「COOPDECH...なる医療領域の拡大とグローバル展開を目指して挑戦を続けてまいります。 ■ポジションの魅力： クラス1～3の医療機器に関する薬事申請や、欧州MDR対応をはじめとしたグローバル薬事業務にも携わっていただきます。そのため、国内外の薬事規制や申請プロセスに関する知識を深めながら、専門性を高めていくことができます。また...
用機器具の新製品の薬事申請 ・改正薬事法対応 ・市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案） ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応にも携わっていただきます。 ■同社の製品： オリジナルブランド「COOPDECH...
事業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・医療用機器具の新製品の薬事申請 ・改正薬事法対応 ・市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案） ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応...ダー経験のある方またはリーダーポジションに興味のある方 ■ポジションの魅力： クラスⅠ〜Ⅲの医療機器の薬事申請や、欧州MDR対応をはじめとしたグローバル薬事業務にも携わっていただきます。そのため、国内外の薬事規制や申請プロセスに関する知識を深めながら専門性を高めていくことができます。また、薬事...
事業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・医療用機器具の新製品の薬事申請 ・改正薬事法対応 ・市販後安全管理に関する業務(安全情報の収集、安全措置の立案） ※現在、当社製品であるエイミーの欧州展開を目指している為、欧州MDR対応...はその技術力を活かし、さらなる医療領域の拡大とグローバル展開を目指して挑戦を続けてまいります。 ■ポジションの魅力： クラス1〜3の医療機器に関する薬事申請や、欧州MDR対応をはじめとしたグローバル薬事業務にも携わっていただきます。そのため、国内...
育成・採用戦略の立案と実行 ・他部門（品質保証、薬事、営業等）との連携による開発効率の最大化 ・海外規制（FDA、MDR等）を見据えたグローバル開発体制の構築支援 ・経営層へのレポーティングおよび戦略提言 ■入社後の流れ： まず...
, Prisma Cloud ・EDR／XDR／MDR： Cortex XDR／XSIAM, Cybereason, RAPID7, Taegis ・SOAR： Cortex XSOAR, Swimlane ・メー...
育成・採用戦略の立案と実行 ・他部門（品質保証、薬事、営業等）との連携による開発効率の最大化 ・海外規制（FDA、MDR等）を見据えたグローバル開発体制の構築支援 ・経営層へのレポーティングおよび戦略提言 ■入社後の流れ： まず...専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・5年以上のソフトウェア開発経験をお持ちの方 ・組織マネジメントまたはプロジェクトマネジメントの実務経験をお持ちの方 ・英語力：ビジネスレベル以上 ■歓迎条件： ・海外規制（FDA、MDR等...
［仕事詳細］ 【職務概要】 同社が整備したITインフラにおけるSOC／MDRサービスの立ち上げと運用をお任せします。マネージャーとして枠組みや組織作りからサービスの立ち上げとその後の運用を担っていただきます。 【職務詳細】 下記...スデー休暇、その他特別休暇等 ［応募資格］ 【必須】 ・CSIRT／SOC／MDRサービス等での業務経験 ・EndpointSecurityやSIEM製品運用に対する知識、経験 ・顧客や協力会社様などとの折衝、交渉力 【尚可】 ・イン...
育成・採用戦略の立案と実行 ・他部門（品質保証、薬事、営業等）との連携による開発効率の最大化 ・海外規制（FDA、MDR等）を見据えたグローバル開発体制の構築支援 ・経営層へのレポーティングおよび戦略提言 ※将来的には、本人...
スデー休暇、その他特別休暇等 ［応募資格］ 【必須】 ・CSIRT／SOC／MDR／MSS等セキュリティ業界での業務経験 ・各種セキュリティソリューションやSIEM製品運用に対する知識、経験 ・クラウドやオンプレミスのインフラに関する知識、経験...
】 ・医療機器の開発経験5年以上 ・(IEC60601-1、62304)への理解 ・TOEIC600点以上 【尚可】 ・英語コミュニケーション ・医療機器上市経験・PMDA対応、申請(薬機法、FDA、MDR等)対応...