Specialist（安全性情報評価） 勤務地 東京都、大阪府 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全...性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ■クライアント対応 応募資格 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの...
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） 掲載予定期間：2026/1/22(木)〜2026/4/15(水) 【東京】GCP/GVP Quality Specialist ■職務内容： 適性に応じて、以下...担当者とのコラボレーションを通じて幅広いQMS/QA業務への理解が深まり、継続的改善に生かすことができる ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQMS/QA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができる ・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進...
的改善に生かすことができる ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQMS/QA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができる ・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができる ・ 社内外・国内...
. Specialist (in addition to above;) Has the responsibility to lead the projects/tasks of the MSL group in their therapeutic area... of DAs. Senior Specialist (in addition to above;) Responsible for ensuring the success of projects/tasks across the MSL department...
. Specialist (in addition to above;) Has the responsibility to lead the projects/tasks of the MSL group in their therapeutic area... of DAs. Senior Specialist (in addition to above;) Responsible for ensuring the success of projects/tasks across the MSL department...