5年国产三类医疗器械RA工作经验,具有眼科医疗器械注册经验优先。 熟练掌握NMPA医疗器械相关法规、标准和指导原则,能够准确解读法规要求。 三类医疗器械注册申报和获批经验: 能够熟练起草注册申报资料,协助编写临床评价报告,确保...